鱼鳞病的遗传

来源：重庆朝天门医院

　　鱼鳞病的遗传鱼鳞病的症状有很多类型表现，所以不同类型的鱼鳞病，治疗方法也是不尽相同。那么，鱼鳞病的遗传方式是什么样的呢？下面就让重庆朝天门医院医师为大家介绍。

　　鱼鳞病是一种遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。医师告诉我们：鱼鳞病会遗传，但不会传染。在鱼鳞病类型中，其中较为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。两种不同病种，其遗传方式不同。人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46 条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。

　　鱼鳞病的遗传就是这种不被人们所熟知的疾病，也是有一定遗传性的。医师指出，寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式：

　　1、性联遗传，也称X-联锁遗传：其主要遗传特点是：几乎见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。

　　2、常染色体显性遗传：其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为5%，每代人中男女发病率相等。

　　鱼鳞病的遗传因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。

　　因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。

　　目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，不久将会搞清楚，到时就可以开展本病的产前诊断了。

　　以上就是重庆朝天门医院医师的介绍，希望对您能有所帮助，如果您还想要了解更多，可以与我们联系，或者亲临我院与我们的医师面对面的交流。